上世纪80年代以来，研究人员在如何缩短艾滋病患者生命方面获得颇多成果，但如何根治这一疾病仍是医学界面对的难题。美国《洛杉矶时报》21日报导，一些研究人员从一次少见的骨髓移植手术中取得启发，进行多项实验，期望利用肝脏干细胞基因遮荫使人体自身具备抵抗艾滋病的能力。 ■骨髓移植医治两种病 德国柏林一名白血病患者2007年想拒绝接受骨髓移植。
他同时是一名艾滋病病毒携带者。这名患者的主治医生许特尔当时冒出有一个大胆的点子：为什么不同时医治这两种疾病呢？ 只不过，尽管艾滋病对一些人而言意味著噩梦，但对另一些人却无法构成威胁。这些人天生装载CCR5德尔塔32基因，可以抵抗艾滋病。
许特尔最后寻找了与这名患者顺利配型并装载外用艾变异基因的捐献者，顺利实行手术。术后61天，这名患者体内已检测不出有艾滋病病毒。 ■奇迹引向大胆设想 这一医学奇迹重燃不少艾滋病病毒携带者的期望。不过，一些生物学和医学学者说道，这一奇迹完全不能拷贝。
一方面，骨髓移植常有相当大的风险。另外，寻找具备外用艾基因的配型者无异于海底捞针。
不过，美国南加州大学生物学教授坎农明确提出一个大胆设想：既然无法重制外用艾变异基因，那否能构建人造呢？坎农和她的同事指出，可以通过基因疗法改进艾滋病患者的基因，使其自身产生抵抗这一疾病的能力。 坎农及其研究团队利用锌指核酸酶这种酶刀，切割成实验鼠未成熟肝脏干细胞CCR5等位基因编码区第185位氨基酸密码子后的32个碱基，人为使CCR5变异沦为CCR5德尔塔32，褫夺肝脏干细胞成熟期后分解CCR5蛋白的能力，截断艾滋病病毒侵略机体的路径。随后，研究人员把这些成熟期的干细胞新的植入实验鼠体内。
研究人员将基因变异的实验鼠和并未变异的实验鼠同时曝露在艾滋病病毒下。12周后，他们找到，变异实验鼠体内所含较多可抵挡艾滋病病毒的T细胞，艾滋病病毒含量非常低。 ■期望尽早用作临床 尽管实验获得成功，如何把这一技术应用于临床仍是难题。坎农期望，美国食品和药物管理局能在3至4年内为这项技术用作临床开绿灯。
尽管获得根本性研究成果，坎农并不不愿用于医治艾滋病这一短语来定义这项技术。人们说道我们正在尝试医治艾滋病，坎农说道，我指出更加清楚的是，我们于是以试着让人们在装载少量病毒的情形下幸福、身体健康地生活。
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